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          制備型高效液相色譜系統(tǒng)在天然發(fā)酵輔酶Q10及其雜質(zhì)分離中的應(yīng)用

          2014-09-02查看:

          建立了制備型高效液相色譜——UC紫外-可見檢測器制備天然發(fā)酵輔酶Q10及分離樣品中主雜質(zhì)的色譜方法。...

          秦學(xué)1,王維2,周建仁2,何州2

          (1.聊城萬合工業(yè)制造有限公司,山東 聊城252022;2.杭州華東醫(yī)藥集團(tuán)康潤制藥有限公司,浙江 湖州313301)

          引言

          輔酶Q10又名泛醌10,是一種脂溶性醌,其結(jié)構(gòu)類似于維生素K,因其母核六位上的側(cè)鏈——聚異戊烯基的聚合度為10而得名,是一種醌環(huán)類化合物[1]

          分子式:C59H90O4

          分子量:863.36

          結(jié)構(gòu)式:

          輔酶Q10是人類生命不可缺少的重要元素之一,能激活人體細(xì)胞和細(xì)胞能量的營養(yǎng),具有提高人體免疫力、增強(qiáng)抗氧化、延緩衰老和增強(qiáng)人體活力等功能,醫(yī)學(xué)上廣泛用于心血管系統(tǒng)疾病[2]

          制備型高效液相色譜(Prep-HPLC)作為一種高效的分離純化技術(shù),具有單次分離時間短、易于操作、分離效率高等優(yōu)點(diǎn),是天然產(chǎn)物、中草藥、生物活性物質(zhì)有效成分分離提純的核心設(shè)備[3,4]。運(yùn)用該制備型高壓液相色譜系統(tǒng)進(jìn)行分離提取高純度的天然輔酶Q10,具有分離效率高、節(jié)省溶劑等優(yōu)點(diǎn)。同時設(shè)備采用動態(tài)軸向加壓技術(shù)裝填色譜柱,具有柱床穩(wěn)定性好、柱效高的特點(diǎn),可用于該產(chǎn)品的批量連續(xù)性生產(chǎn)。

          2制備實驗

          2.1儀器與試劑

          聊城萬合工業(yè)制造有限公司生產(chǎn)的制備型高壓高效液相色譜柱(63×630mm,含動態(tài)加壓液壓站);GLP3250制備型高壓輸液泵;UC-3292紫外-可見檢測器;以及Rheodyne3725i六通進(jìn)樣閥(配5ml定量環(huán))、DM動態(tài)混合器、色譜工作站軟件及電腦等。

          填料選擇球形硅膠(富士硅化學(xué)有限公司)。

          流動相為正戊烷:丙酮(均為工業(yè)級,使用前先經(jīng)過蒸餾處理后用孔徑為0.45um的微孔濾膜過濾)。

          說明:實驗所用到的流動相(溶劑)以及樣品和實驗室儀器(如溶劑過濾器、超聲波清洗器等)由杭州華東醫(yī)藥集團(tuán)康潤制藥有限公司提供。

          2.2樣品配制

          抽取樣品溶液10-15ml經(jīng)針式濾膜過濾,舍棄初濾液,續(xù)濾液收集至潔凈容器中備用。

          2.3制備色譜條件   


          進(jìn)樣方式:手動液體進(jìn)樣

          進(jìn)樣量:5ml

          填料:球形硅膠

          流動相:正戊烷∶丙酮(9010

          流速:200ml/min

          洗脫方式:單泵等度

          檢測波長:275nm

           

          2.4制備過程

          稱取800g硅膠加入2000ml正戊烷超聲、攪拌30min并脫氣,將攪拌好的硅膠懸濁液緩慢注入柱體內(nèi),沉降120min,裝好柱頭密封元件,軸向加壓壓縮柱床至出液管無液體流出(裝柱壓力為1200psi,柱床高530mm);

          用進(jìn)樣針精密抽取樣品5ml,手動注射進(jìn)樣;

          按已設(shè)定流速進(jìn)行等度洗脫;

          根據(jù)檢測器圖譜收集層析流出液。

          2.5實驗結(jié)果及討論

          在上述色譜條件下,得到制備色譜圖如圖1所示:

          將兩次單峰收集液分別濃縮至約50ml后取樣HPLC檢測

          經(jīng)HPLC檢測,第一個峰保留時間為11.91min(與起始樣品雜質(zhì)保留時間(11.68致),歸一化面積百分比為92.80%;第二個峰保留時間為9.75min(與起始樣品Q10保留時間(10.45)一致),歸一化面積百分比為94.81%

          結(jié)論

              本實驗建立了制備型高效液相色譜法分離提取天然輔酶Q10的實驗條件,通過檢測分離結(jié)果發(fā)現(xiàn),該制備型液相色譜系統(tǒng)滿足分離效果要求,同時操作方便,產(chǎn)品純度高,該設(shè)備和方法可用于天然輔酶Q10的大量制備提取,另一方面,收集到的較高濃度的輔酶主要雜質(zhì),也可供進(jìn)一步分析研究。



          [參考文獻(xiàn)]

          [1] Jones KHughes KMischley Let al. Coenzyme Q10 and cardiovascular health. Altern Ther Health Med2004,10:22-30.

          [2] 馬志科,昝林森,陳芳.輔酶Q10制備技術(shù)及其在醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用[J]. 動物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2006,27(8):76-81.

          [3] Hostettmann KMarston AHostettmann MPreparative Chromatography TechniquesApplications in Natural Product Isolation [J]Plant Growth Regulation19978 (4)375—376.

          [4] 王永祿,王麗瑤.制備型高效液相色譜法及其在中藥研究中的應(yīng)用[J].中醫(yī)藥通報,2006,53):60-63.

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